杯状耳是一种常见的耳廓先天性畸形,以下是其相关介绍:
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外观特征
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耳廓卷曲:这是杯状耳最主要的特征之一,轻者只是耳轮的自身折叠,重者则整个耳廓上部垂,盖住耳道口2。
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耳廓前倾:类似招风耳,但与单纯的招风耳畸形有所不同,杯状耳的前倾程度更为显著2。
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耳廓变小:主要表现为耳廓长度变短,整体耳廓的大小相较于正常耳朵有所缩小2。
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耳廓位置低:严重的杯状耳患者,其耳廓位置明显较低,且常伴有颌面部畸形2。
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畸形程度分类
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轻度:局部耳轮较宽,向前下方呈锐角弯曲,对耳轮上脚常发育不良,耳轮脚位置向前下移位。
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中度:耳轮缘弯向耳甲腔,对耳轮及其后脚发育不良或不存在,耳轮及耳舟向前下方卷曲,常合并耳廓横突畸形。
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重度:耳廓卷缩几乎成为管状,组织缺损严重,整个耳廓的形态消失,仅残留少量软骨组织。
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发病原因1
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遗传因素:杯状耳的发生与遗传因素密切相关,如果家族中有杯状耳病史,其后代患病的概率会增加,可能为染色体显性或隐性遗传。
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胚胎期发育异常:在胚胎发育过程中,耳廓的软骨和软组织发育受到多种因素的影响,如激素水平、生长因子、细胞因子以及母体环境等,若这些因素出现异常,可能导致耳廓发育不良,从而引发杯状耳。
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外伤或感染:虽然外伤或感染不是杯状耳的常见原因,但在某些情况下,严重的耳部外伤或感染可能导致耳廓形态改变,进而形成杯状耳。